帕洛诺司琼（注射液）
通用名：帕洛诺司琼（注射液） [ PAL-oh-NOE-se-tron ]
品牌名称：阿洛西
剂型：静脉内溶液（0.25 mg/2 mL；0.25 mg/5 mL）
药物类别：5HT3受体拮抗剂
什么是帕洛诺司琼？
帕洛诺司琼用于成人预防由手术或接受药物治疗癌症（化疗）引起的恶心和呕吐。
帕洛诺司琼仅用于 1 个月大的儿童，以防止癌症药物引起的恶心和呕吐。
帕洛诺司琼也可用于本药物指南中未列出的用途。
警告
在您接受帕洛诺司琼之前，请告诉您的医生您的所有健康状况或过敏症，以及您正在使用的所有药物。 还要确保您的医生知道您是怀孕还是哺乳。
服用此药前
如果您对它过敏，则不应使用帕洛诺司琼治疗。
如果您曾经对类似的恶心或呕吐药物产生过敏反应，请告诉您的医生，例如多拉司琼（Anzemet）或昂丹司琼（Zofran）。
确保您的医生知道您是否还服用兴奋剂、阿片类药物、草药产品或治疗抑郁症、精神疾病、帕金森病、偏头痛、严重感染或预防恶心和呕吐的药物。 这些药物可能与帕洛诺司琼相互作用并导致称为血清素综合征的严重疾病。
如果您怀孕或哺乳，请告诉您的医生。
如何给予帕洛诺司琼？
帕洛诺司琼作为静脉输液给药。 医疗保健提供者会给您这种注射剂。
帕洛诺司琼通常在化疗前 30 分钟给予，或在您接受手术麻醉之前给予。
如果我错过剂量会怎样？
因为您将在临床环境中接受帕洛诺司琼，所以您不太可能错过剂量。
如果我服用过量会怎样？
由于帕洛诺司琼是由医疗保健专业人员在医疗环境中给予的，因此不太可能发生过量服用。
接受帕洛诺司琼时应该避免什么？
遵照医生关于食物、饮料或活动限制的指示。
帕洛诺司琼副作用
如果您有过敏反应的迹象，请寻求紧急医疗帮助：荨麻疹； 胸痛，呼吸困难; 脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
如果您有血清素综合征的症状，请立即就医，例如：激动、幻觉、发烧、出汗、颤抖、心率加快、肌肉僵硬、抽搐、失去协调、恶心、呕吐或腹泻。
帕洛诺司琼的常见副作用可能包括：
-
恶心，呕吐;
-
便秘;
-
心跳缓慢； 或者
-
头痛。
这不是副作用的完整列表，可能会出现其他副作用。 打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。 您可以拨打 1-800-FDA-1088 向 FDA 报告副作用。
帕洛诺司琼给药信息
恶心/呕吐的常用成人剂量——化疗诱导：
化疗开始前 30 分钟通过 30 秒内静脉输注 0.25 毫克
注释：
– 给药前后应用生理盐水冲洗输液管。
– 这种药物不应与其他药物混合使用。
用途：
-预防与中度致吐性癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性和迟发性恶心和呕吐
-预防与高致吐性癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性恶心和呕吐
恶心/呕吐的常用成人剂量——术后：
麻醉诱导前 10 秒内通过静脉注射 0.075 mg 一次
注释：
– 超过 24 小时的功效尚未确定。
– 不建议对术后恶心/呕吐 (PONV) 预期不大的患者进行常规预防。
– 建议在术后必须避免恶心/呕吐的情况下使用，即使 PONV 的发生率很低。
用途：在手术后长达 24 小时内预防 PONV
用于恶心/呕吐的常规儿科剂量——化疗诱导：
1 个月至 17 岁以下：在化疗开始前 30 分钟通过 15 秒内静脉输注 20 mcg/kg
-最大剂量：1.5 毫克
17 岁及以上：在化疗开始前 30 分钟通过 30 秒内静脉输注 0.25 毫克
注释：
– 给药前后应用生理盐水冲洗输液管。
– 这种药物不应与其他药物混合使用。
用途：
– 1 个月至 17 岁以下的患者：预防与致吐性癌症化疗（包括高度致吐性癌症化疗）的初始和重复疗程相关的急性恶心和呕吐
– 17 岁及以上的患者：预防与中度致吐性癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性和迟发性恶心和呕吐
– 17 岁及以上的患者：预防与高致吐性癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性恶心和呕吐
还有哪些药物会影响帕洛诺司琼？
许多药物会影响帕洛诺司琼。 这包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。 此处并未列出所有可能的交互。 告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
更多信息
请记住，将这种药物和所有其他药物放在儿童接触不到的地方，切勿与他人分享您的药物，并且仅将这种药物用于规定的适应症。
请务必咨询您的医疗保健提供者，以确保此页面上显示的信息适用于您的个人情况。
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